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光标记的核酸序列tatgcaatctag，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列。（百度出来的，别问我，我也不懂）
一块基因芯片，微凝胶中集成了无数枚基因探针，在“基因表达检测”上，速度可以提高无数倍。
只不过，目前的基因芯片技术还只有理论研究，真正具有实用价值的基因芯片，还未能问世。
但是……有理论就够了！
“虚拟基因芯片！”
一声令下，一道光芒闪过，实验室里出现了一块巨大的玻璃板。在这块玻璃板上，密密麻麻的集成了无数个基因探针阵列。
这就是一块基因芯片。
只要有理论依据，虚拟实验室就能虚拟出成品来。
在基因芯片的基础上，再搭配光缆电缆，控制台，电脑，电子显微镜，显示器等设备，就能虚拟组合成一个试验台。
片刻之后，各种组件自动搭配，组建出了一台巨大的基因检测试验台。
然后，陆离就可以进行基因表达检测了。
类目前已经确认基因表达信息的基因有十万个，但是……在三十亿的基数下，十万完全可以忽略不计了。
虚拟实验室还有一个优势，那就是，只要想一下，什么样的实验材料都能弄出来。
于是……陆离虚拟出三十亿个分别缺失了某一个碱基对的细胞。
把这些细胞安装在溶
罐里，启动基因检测试验台，让这些缺失碱基对的细胞，源源不断的流
基因芯片，不停的循环，不停的比对。
显示屏上，各种数据如同瀑布一般翻涌，基因表达检测正在不断的进行。
溶罐里的溶不断流过基因芯片，又源源不断的回收，循环运转，永不停歇。
这就轻松多了！
只要等着检测完成，得出最终结果就行。
陆离长长的吐了一
气，丢开了基因检测这个数量庞大得无法想像的重复劳动，开始研究更有趣的基因标靶技术。
目前，在基因编辑技术中，如何准确定位，如何使剪切蛋白准确的切到所需的位置，这仍然是一个靠运气的事。
如果能解读出体dna链条中的所有基因，确认每一对碱基对的基因表达信息，那么……准确的切中所需的基因片段，就很重要了。
如果能一次就切中位置，能百发百中，不会脱靶，无疑会使得基因编辑技术的效率成千上万倍的提高。
现有的基因编辑技术，基因定位全靠转录酶。
转录酶相当于一台雷达。转录了目标基因之后，转录酶获得目标信息特征，然后在基因链上进行扫描搜索，比对目标。
找准目标之后，跟剪切蛋白结合在一起的转录酶，就会驱使剪切蛋白贴合基因链，对目标基因进行剪切
作。
理论上，这个原理是完全正确的。只不过……“雷达”的功效比较差，经常找不到目标，甚至找错了目标。
现在，陆离要做的就是，如何提高雷达的搜索能力。
但是……很难搞啊！
转录酶就是一个很简单的蛋白分子，“硬件设备”上完全没有更新换代的可能
。
硬件上动不了手脚，唯一的办法就只能更新软件，提高分辨能力。
要提高转录酶的分辨能力，就必须掌握基因链上的所有基因信息。
好吧，又回到了原点。
还是只能先做基因表达检测，先确定三十亿个碱基对的基因表达信息再说。
从事基因方面的科研，完全取决于类对基因的了解有多少！
前路漫漫啊！
