怕找不到回家的路！请截图保存本站发布地址：www.ltxsdz.com
到了这个时候，t细胞已经死亡，所有营养成分全都用于生成艾滋病毒了。
接下来，成千上万的艾滋病毒，从死亡的t细胞中渗出，不断的蔓延，疯狂
侵其他t细胞。
这就是艾滋病毒的感染机制。
实际上，所有病毒的感染机制都跟这个一模一样，都是把病毒的基因信息跟细胞dna结合，不断的复制，不断的生成新的病毒，不断的侵其他细胞。
对于t细胞，陆离已经有很
的研究了。
当初研究癌症治疗方案的时候，陆离研究出来的car-t抗癌技术，就是利用了t细胞的免疫功能，从而杀死癌细胞的。
如今，在艾滋病上，陆离当初使用的武器，却变成了病毒攻击的对象。
要治疗艾滋病，陆离仍然是从基因学方面着手。
当今世界上，所有的艾滋病治疗方案全都是不成功的，至少是无法彻底治愈的。
从基因学上，解决艾滋病毒的方法，陆离已经想到了，而且还是自然界中早已存在的方法。
自然界中，一场绵延了亿万年的战争，时时刻刻都在
发，就在我们身边发。
这就是细菌和病毒的战争。
病毒侵细菌，就跟侵
体细胞毫无区别，同样是把病毒的基因转录信息，跟细菌的dna分子结合，不同的转录，不停的复制。
在亿万年的病毒和细菌的战争中，细菌为了对抗病毒，进化出了一种防御机制。
这种名为“crispr”的基因序列，是原核生物基因组内的一段重复序列，是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器。
简单说，细菌为了将病毒的外来侵基因清除，进化出crispr-cas9系统。利用这个系统，细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的基因组上切除，这是细菌特有的免疫系统。
事实上，当今世界上的基因编辑技术，就是基于这个crispr-cas9系统，研究出来的基因剪切技术。
如今，陆离的思路就是，用crispr-cas9系统，将t细胞武装起来。
一旦艾滋病毒侵t细胞，就会被crispr-cas9系统把艾滋病毒的基因信息切断，从而杜绝艾滋病毒感染。
如果这项技术研究成功，就能制造出免疫艾滋病感染的疫苗。
当然，对于已经被艾滋病毒感染的患者来说，这项技术仍然有足够的治疗效果。
体免疫系统中的t细胞，是可以不断复制增生的。如果新诞生的t细胞，全都具有对抗艾滋病毒的能力，那么……就算艾滋病毒把原有的t细胞全都杀死了，也无法侵新诞生的t细胞。
这样一来，艾滋病毒就无法
坏体免疫系统。残存的艾滋病毒，也会因为病毒不停侵新的t细胞，不停的被crispr-cas9系统剪切基因信息，最终全部死亡。
理论上，这个思路是可以实现的。
现在就看能不能顺利的完成实验，能不能把这个crispr-cas9系统装备到t细胞中来。
“打开虚拟实验室！”
陆离念
一动，直接打开了虚拟实验室，准备在虚拟实验室里做研究。
“虚拟一个艾滋病患者。”
陆离准备直接做体基因实验。这种实验，现实中不好做，在虚拟实验室里做起来就很方便了。
虚拟出一个艾滋病患者之后，陆离拿起针筒，从患者的脊髓中取出了一份造血
细胞标本。
体免疫系统中的t细胞，是由造血细胞，在胸腺激素诱导下转化生成的。
陆离现在要做的研究就是，在造血细胞转化生成t细胞的时候，把crispr-cas9系统装备进去，让新生成的t细胞，具有细胞级免疫功能。
让细胞装备crispr-cas9系统，其实不难。
在做基因编辑的时候，就必须在所需剪切编辑的细胞中，注crispr-cas9剪切蛋白。
真正困难的地方在于，如何让脊髓中生产的造血细胞，在转化为t细胞的过程中，自动按照新的模版来生成免疫t细胞。
这又涉及到rna基因转录信息了。
陆离还必须把武装起来的t细胞基因，以rna基因转录信息的形式表达出来，从而让造血细胞根据这个新的模版，进行复制。
好在以陆离如今的基因学知识，要做到这一点也不算困难。
接下来，陆离提取艾滋病的基因信息标靶，添加到crispr-cas9剪切蛋白的基因标靶中，然后把它注t细胞，跟t细胞dna分子链结合，然后再注转录酶，生成新的基因转录信息。
提取新生成的基因转录信息，注造血细胞中，与造血细胞的dna分子链结合。
于是……
本章未完，点击下一页继续阅读。
