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达到17%，甚至18%的话，同样也是cns级别的工作。
像cns这种档次的期刊，在没有够到这个门槛的时候，研究者想要发表一篇非常的困难。
不过，一旦跨过了这道门槛，再想发表cns的难度，其实就没那么大了。
尤其是在许秋已经走到有机光伏领域的最前沿，还能开挂的
况下。
差不多什么样的成果，可以达到这个cns级别，许秋自己心里基本上都是有数的，他只要不断朝着那个方向努力就行了。
得到了y12这种材料，许秋同步开展各项表征，分析它为什么比之前的y3材料要好。
对于材料学科来说，想要在开始实验之前，通过分子结构去预测一种材料的好坏，还是非常困难的。
比如许秋拿到手的这个y12材料，在它成功的背后，其实有数十个失败的材料。
这些材料都是之前许秋通过预测，得出它们可能具有较高
能的材料，但实际结果却并不理想。
从某种意义上来讲，这种应用型学科，还是有些“玄学”成分在里面的，经常要讲故事给别
听。
比如拿到一个比较好的结果，再回去看它的分子结构，并结合各种表征手段，去解释这种材料为什么好，其实就是一种“玄学”。
但故事总还是得讲的。
因为当“玄学”故事讲多了，得到了大多数的认同，并可以预测其他结构的结果时，“玄学”也就演变成为了“科学”。
为了解释器件能提升的原因，许秋主要通过dft模拟，光源giwaxs，tem透
电镜等手段，对比了y12和y3两个体系。
结果发现，相比于y3，y12主链分子结构只是进行了细微的改变，主要是侧链位置的改变，使得受体分子之间的分子堆砌做到更好，进而有利于电荷的输运。
因为y3和y12两者的分子结构相似，所以y12的合成也类似于之前y3的合成，同样需要六步反应。
第一步，双溴取代的，氮原子上带有乙基己基侧链的苯并噻二唑（bt）单元，通过硝基化反应，在苯环剩余的两个反应位点上连接两个硝基，得到得到双溴、双硝基取代的bt单元。
第二步，将双溴、双硝基取代的bt和带侧链的单三甲基锡取代的tt单元反应，得到tt-bt-tt的结构，其中bt上连接有两个硝基，tt远端有一个直链烷基侧链。
第三步，将tt-bt-tt分子中的硝基还原，并与相邻的tt单元成环，形成环状的仲胺，得到连续的稠环结构。此时，产物中存在位于tt-bt之间的仲胺，上面还有一个残留的氢原子，这是一个反应位点。
第四步，将第三步的反应物和溴代烷烃反应，用烷基取代仲胺上的氢原子，形成叔胺，实现在n原子上引
侧链的目的，得到最终的中央dad单元。
第五步，中央dad单元的醛基化反应，在中央dad单元的两端连接两个醛基。
第六步，经过醛基化的dad单元与a单元icin-2f进行反应，得到y12。
许秋开始思考接下来的优化方向。
之前他基于y3改分子结构，试了数十种方法，结果发现改动幅度越大，最终的能就越差。
像y11、y12这种程度的小改反而能得以了提升。
可能这就是大米手机，花了200w更换logo，结果只是“加了一行代码”，从方变圆的原因吧。
当我们去
益求的时候，不能更改的太多，因为一旦改的太多，就会变成另外一个新的东西了。
而如果是新旧东西的能期望是按照正态分布的话，当原先已经做到比较顶尖，那么新东西大概率会变差。
经过一番思考，许秋最终决定不对y12“动大刀子”，也就是暂时不更改主链，主要只针对侧链、端基进行修饰。
一方面，端基是比较常规的优化方式，之前发现引甲基、氟原子、氯原子都会对器件能造成影响，现在y12采用的是引氟原子的结构，可能更换为其他端基，能还会有所提升。
另一方面，虽然非富勒烯受体的主链是主要负责光吸收的，但侧链的重要也非常高，因为侧链可以改变材料的溶解、结晶，进而改变共混薄膜形貌，对电荷输运和最终的器件能造成影响。
同时，之前搬家的时候，虽然确认了蒸镀仪器的功能良好，但是不确定最佳的蒸镀条件有没有发生改变。
因此，许秋在离开魔都之前，也把江弯手套箱的蒸镀设备复制了一份，现在也在利用标样器件，同步摸索最优的蒸镀条件。
