智力
缺陷、白血病、畸形等重大风险。
生物体的形态、结构和
能，被称为状，都受特定基因的控制。
是由单
一受
卵细胞发育而来的，受卵所含的是来自父亲子和母亲卵子的各一半基
因，因此，同父同母的兄弟姐妹之间分享５０％的父母的基因；第二代，即孙子
辈则分享祖父母２５％的基因；……以此类推。
控制相同状的基因座由两个基因核酸片段组成，称等位基因。控制某些
状的两个等位基因地位并不一样，可以表达的等位基因称为「显等位基因」，
而不能表达的称为「隐等位基因」。也就是说，后代的某些状只表达来自父
本或者母本的遗传特征。这样，没有血缘关系父母生出的后代，等位基因是不同
的，称为「杂合子」。遗传学上，杂合子（也就是杂
的「杂种」）所表达出来
的状往往优于父母，这种现象被称为「杂优势」。而越是近亲繁殖，越容易
出现存在缺陷的隐基因形成「纯合子」而表达显现出这种缺陷。
近亲（或称「亲缘关系」）是指３至４代以内有共同的祖先。如果他们之间
通婚，就称为近亲婚配。近亲婚配的夫
有可能从他们共同祖先那里获得同一基
因，并将之传递给子
。如果这一基因按常染色体隐遗传方式，其子就可能
因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐遗传疾病的
发生风险。近亲婚配使子中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系
数。
亲缘相近的个体间的通婚。一对夫，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就
算是近亲结婚。表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。在基因编辑技术出现以前
，大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。近亲结婚，后代的死亡率
高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。这是由于近亲结婚的夫，从共同祖
先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐有害基因在后代中相遇（即
纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。据世界卫生组织估计，群中每个约
携带５-６种隐遗传病的致病基因。
而在随机婚配（非近亲婚配）时，由于夫两无血缘关系，相同的基因很
少，他们所携带的隐致病基因不同，因而不易形成隐致病基因的纯合体（患
者）。而在近亲结婚时，夫两携带相同的隐致病基因的可能很大，容易
在子代相遇，而使后代遗传病的发病率升高。对于一些隐遗传病，近亲结婚后
代的发病率是非近亲婚配后代发病率的数倍。此外，高血压、神分裂症、先天
心脏病、无脑儿、癫痫等多基因遗传病，在近亲结婚所生子的发病率也明显
高于非近亲结婚。
因此近亲结婚必须事先进行登记，双方必须完成全图谱的基金检测，基因改
造，以求彻底消除隐遗传病发病率，这是提高后代
素质的有效措施，是优
生的核心内容之一。
看到这里，没有太多生物学知识的我，也是似懂非懂的，反正妈妈和护士让
我来体检，那我就体检就是了。
婚检手册后面的内容，就是男婚检的各种必备项目。还没等我仔细看。走
廊里就响起了我的叫号。
来了一个穿着
红护士服的小姐，拿起我的体检表夹到塑料板子上，带着我
穿梭于各个科室。
第１项、全身检查
小小的医务室内，穿着白大褂的老大爷医生，给我做了一般的全身检查，
主要是问答的方式，粗略了解我的心、肺、肝、肾等重要脏器有无异常和病史，
眼观察我的整体发育
况，这些检查对发现影响婚育的直观疾病、智力缺陷、
外观残疾，也是非常必要的。另外，医生询问我有无遗传疾病的家族史，有无
遗传疾病，是否患急、慢疾病等，那我自认为是一个健康的ｂｏｙ，很快
就结束了这个科室。
第２项、生殖器检查
「检查生殖器，这对于婚检，这是很重要的检查步骤，许多青年不愿意接受
这一项检查，其实，你面对的是医生，你的隐私在体检中心，会得到充分的保密
和尊重。」护士小姐解释道，「男检查主要是检查
茎、睾丸等生殖器有无炎
症，有无发育不良；如有特殊况，医生会向你们提出进一步检查的建议。懂么
？」
我似懂非懂的点了点
。
「那就进去吧」护士小姐推开了检查室的门。我闪身进去，却发现是一个老
太太医生带着橡胶手套，隔着厚厚的眼镜片，盯着我。
「小伙子，请把内裤全部脱掉，躺到床上。很快就检查完了」。
「好……好的」我
