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此当即跟了上去。
秦霖越发疑惑的问：“李老哥，你什么时候对我们山庄的事这么感兴趣了？”
李凯却是急忙道：“秦老弟，你这话就不对了，我一直很关心你好不好？”
三
很快就到了县医院，到了唐秀婉的科室，看到了写着唐秀婉医师的门诊室。
门诊室门是开着的，三走进去里面却没有。
倒是医生位置上的一份医疗资料吸引了秦霖的注意，因为上面写着：《sma疾病资料》。
秦霖似乎有些了然了，知道这唐医生孩子得了什么病，丈夫为什么会选择放弃治疗了。
sma可不是县城医院能治疗的病症，这是一种小儿罕见病，是脊髓
肌萎缩症，一种神经元变病症。
这病对于很多孩子来说这就是绝症。
得了这种病的孩子等于是直接被死神盯上了。
因为这sma病症治疗一针需要70万，一年需要打三针，而那种一针起效型的需要一针1300多万。
这几乎不是普通家庭能够承担起的，也难怪那唐医生的丈夫选择放弃。
这是一种理的选择，可从亲
道德上却很少能眼睁睁的看着孩子去死。
曾经这种病症在网上还激起了非常强烈社会讨论，因为有网友发现澳洲治疗这病一针只要204元，为什么国内一针这么贵？
其实，这也是无可奈何的，因为澳洲sma治疗药物被纳
了医保。
自然也有挑事的圣母说为什么我国不把这sma纳医保？
其实是有心无力，因为
太多了，国内各种罕见病的数加起来2000多万，而各种罕见病的均治疗费每年8万，而医保每年需要承担的医疗费用是1.4万亿，而全国基本医保基金总共才3万亿左右。
也就是说，就算覆盖所有罕见病也维持不了两年，这还要减少其他13亿医保的况下。
而说到底，造成这个状况的其实还是因为罕见病病患很少。
对于那些医药公司来说不是赚钱疾病，没愿意花费巨额资金去研究更便宜的药物，罕见药几乎很难在专利保护期到了之前以便宜的价格收回成本，那只能以高昂的价格售卖。
另外一个原因就是含有激活、修复、强化神经元细胞组织的物质因子药材非常稀少。
我国就算想要
解自己生产，可因为专利原因也要找到其他可代替的不同药材才行。
可这类可代替药材数量一样稀少，甚至有的生长环境就和响水贡米一样非常苛刻。
想要改变这现状，除非谁能解决这个问题。
如果这类药材能够轻松的种植出来，那一切自然就没有问题了。
可惜，目前国内并没有能解决这个问题的出现。
秦霖正想着，就听门有一个脚步声响起，转
看去正是一位穿着白大褂的
医生，对方并不是美，却出奇的有一种独特的气质，看上去还能给一种温柔婉约之感。
这位就是唐秀婉了，从她的脸上明显能看出一种憔悴。
“李师兄？”唐秀婉走进门诊室却是惊讶的看向了李凯。
“？？？”秦霖下意识的看向了李凯。
这是认识的？
